Швейцарская фармацевтическая компания Roche заявила о значительных успехах в разработке нового препарата для иммунотерапии рака.
Комбинация двух антител - Tecentriq и тираголумаба - получила статус прорывной терапии от американского регулятора. Новая схема лечения будет применяться для лечения последних стадий немелкоклеточного рака легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1.
Тираголумаб – моноклональное антитело, действие которого направлено против рецептора TIGIT, – стал первым в своем классе препаратом, получившим регуляторное утверждение. Считается, что TIGIT действует как молекулярный тормоз, не позволяя Т-клеткам атаковать злокачественную опухоль.
Исследования, которые проводились ранее, показали, что сочетание именно этих 2-х антител уменьшило опухоль у 31% пациентов. Такой результат в 2 раза превзошел показатели при использовании Tecentriq в режиме монотерапии.
На сегодняшний день компания Roch также проверяет эффективность тираголумаба в лечении гематологических и солидных опухолей.