Фармаконадзор - процесс, связанный с выявлением, сбором, оценкой, изучением и предотвращением возникновения побочных реакций, неблагоприятных событий после иммунизации / туберкулинодиагностики и любых других вопросов, связанных с безопасностью и эффективностью применения лекарственных средств, вакцин, туберкулина.
Порядок обеспечения фармаконадзора в Украине регулируется приказом Министерства здравоохранения Украины от 27.12.2006 № 898 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора» (в редакции приказа МЗ Украины от 26.09.2016 №996). В соответствии с требованиями законодательства, фармаконадзор в Украине осуществляет Государственное предприятие «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины». Система предусматривает сбор информации от пациентов, аптечных и медицинских работников в условиях клинического применения медикаментов.
Если вам стала известна информация о неблагоприятных явлениях или отсутствии эффективности в результате приема лекарственных средств, поставщиком которых является компания «БаДМ», просьба сообщить об этом любым удобным для вас способом:
1. Заполнить онлайн форму.
2. По E-mail: [email protected]
3. По телефону: +38 (056)747-01-10 (с 9.00 до 18.00)
4. По почте: 49005, г.Днепр, ул.Паникахи, 2, ООО «БаДМ», Департамент по качеству.
5. Если вы являетесь медицинским / фармацевтическим специалистом, просьба заполнить Карту-уведомление о побочной реакции лекарственного средства, вакцины, туберкулина, и/или отсутствии эффективности лекарственного средства, и/или неблагоприятном событии после иммунизации/туберкулинодиагностики
Заполненную карту-уведомление вышлите на указанный e-mail или по почте.
После получения сообщения, наш сотрудник свяжется с вами.
Путем заполнения формы сообщения репортер и/или пациент дает согласие на обработку, хранение и передачу персональных данных с целью отслеживания, анализа и отчетности по безопасности продукции.